Las mucopolisacaridosis (MPS) I, II y VI son enfermedades metabólicas extrañas de carácter hereditario que se caracterizan por un amplio abanico de manifestaciones clínicas. Esta guía evalúa la evidencia científica disponible sobre la eficacia, la seguridad y la eficiencia del tratamiento con larodinasa, idursulfasa y gasulfasa comparado con cualquier alternativa de tratamiento con pacientes con MPS I, II y VI, respectivamente.